非酒性人体脂肪性肝硬化(NAFLD)是最大多数的肝和脏病症之六，不良影响着的中国最四分之六以上的的总人口。越发多了的电子证据表达，用简单靶向疗法药物剂量进行冶疗方法NAFLD有点艰难，而中西药对NAFLD还具有有益健康意义。茵栀黄粉末(YZHG) 是由进行冶疗方法肝硬化的经典之作方药“茵陈蒿汤”研究出来，它由五种中草药材組成: 茵陈蒿、栀子、大黄、金银珠宝花。YZHG对肝和脏有爱护意义，可作于监床进行冶疗方法NAFLD，但其物品地基和意义机能亟需进一大步确立。

2025年2月27日，合肥中医妇科药大学生吴嘉瑞院士专业团体在Journal of Ethnopharmacology （IF=5.4, 2023）发表了题为“Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease”的文章。本研究旨在揭示YZHG治疗NAFLD的物质基础和机制。采用血清药物化学方法进行中药才化学物质介绍，结果表明YZHG中鉴定出52种化合物，其中42种被吸收入血。通过网格临床药理学和分子对接发现，YZHG治疗NAFLD具有多组分和多靶点的特点。YZHG通过改善NAFLD小鼠的血脂、肝酶、脂多糖和炎症因子水平，增加肠道菌群的多样性和丰富度并调节甘油磷脂和鞘脂代谢来发挥治疗效果。该研究采用16S rRNA测序和代谢组学等多组学方法结合网络药理学分析，对YZHG治疗NAFLD的作用机制进行了阐明，为复方药材的药理学机制化研究了提供新的思路。

用英文怎么说微信标题：Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease（Journal of Ethnopharmacology, IF=5.4, 2023）

范本相关信息：小鼠血清

组学科技手段：16S rRNA测序+代谢组学（中药）+网络药理学

实验英文注意事项

（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

大部分实验然而

01.YZHG入血基本成分剖析

探究工作员使用在负阳离子方式下对YZHG氢氧化钠水硫酸铜水液体和血清样品开始探讨，知道在YZHG氢氧化钠水硫酸铜水液体中签别出52种有机无机氧化物，各举42种被外周血挥发（图1），最主要是黄胺类有机无机氧化物、酚酸类有机无机氧化物和环烯醚萜类有机无机氧化物。主要看到，在YZHG氢氧化钠水硫酸铜水液体中签别的21种黄胺类有机无机氧化物中含19种被外周血挥发，在YZHG氢氧化钠水硫酸铜水液体中签别出的19种酚酸中含14种被外周血挥发，在YZHG氢氧化钠水硫酸铜水液体中签别出的10种环烯醚萜类有机无机氧化物中含8种被外周血挥发，相应的使用准确时间和质谱数据报告见表1。

图1. 负铁阴阳离子形式 下的总铁阴阳离子电流量。(A)空白一片血清模本。(B) YZHG盐溶液。(C)服用YZHG大鼠血清模本。(D) 14

表1 应用于UPLC/Q-TOF-MS/MS的YZHG稀硫酸和大鼠血清检样的化学物质其他有害物质鉴定结论

02.无线网络药理学学筛分的关键靶点

老中药业手术疗法病毒是一种个更复杂的的过程，有关各种各样材质的间接用。在技术鉴定了YZHG的入血材质往后，的科学家利用微信网路药剂学学具体方法预侧了等等材质的暗藏用靶点。共预侧了346个YZHG暗藏靶点。自后，搭建了YZHG的软型靶微信网路(图2A)和YZHG-NAFLD靶点的PPI微信网路（图3B）。应用Cytoscape筛分至关重要靶点后，有TNF、PTGS2、MMP9、AKT1、EGFR和STAT3这6个至关重要靶点(图2C)。里面，白杨素、黄芩素、汉黄芩素、5，7，4′-三羟基-8-甲氧基黄酮、高车前素和千纸层素A是至关重要的可溶性材质，白杨素已经按照更改密码血官短缺素流量转化酶2/血官短缺素（1-7）/Mas蛋白酶激酶轴和调低肝部肾素-血官短缺素系统的来还能够提高NAFLD的突破。黄芩素已经按照调低深褐色脂肪酸受损细胞斜线粒体解偶联蛋白酶-1的展现来手术疗法细胞新陈代谢和腹型肥胖有关病毒。另外，黄芩素已经调低直肠菌群的生态经济架构和肝部脂质细胞新陈代谢，导致手术疗法NAFLD。汉黄芩素已经按照调涨肝部PPARα/AdipoR2来手术疗法NAFLD。进步对NAFLD模特小鼠的学习之后现，YZHG已经减小脂质积聚、还能够提高血糖水静谧肝工作、大幅度降低肝部脂多糖和宫颈炎症。

图2. 网洛药理学学讲解（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

03.细胞代谢组学剖析YZHG对NAFLD的促进的功效

通过“肠肝轴”系统理论，肠胃菌群影向寄主基础新陈消化吸收转化，肝功能基础新陈消化吸收转化化合物的波动在某种程度较上反映出了肠胃菌群的波动。基础新陈消化吸收转化渠道定量解析表示，YZHG首要影向甘油磷脂基础新陈消化吸收转化、鞘脂基础新陈消化吸收转化和饮品因基础新陈消化吸收转化（图3A）。将门含量的肠胃菌群一定的差异与YH组倒转的前50个至关重要肝功能基础新陈消化吸收转化物去Spearman关于性定量解析，结果出现表示，厚壁菌门较为丰度的波动与肝功能基础新陈消化吸收转化物如4-乙基-2,5-二甲基噻唑、CE(12:0)和装修甲醛-甘氨酸关于，发生杆菌较为丰度的波动与与萄葡糖周围神经酰胺、2-氨基戊二酸、戊酰内酯萄葡糖苷等肝功能基础新陈消化吸收转化化合物相关(图3B)。基础新陈消化吸收转化组学出现，YZHG倒转了NAFLD小鼠中HFD修改的不同基础新陈消化吸收转化化合物。

图3. 信号通路分折和Spearman分折（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

小 结

上述情况上述，该分析证明文件了YZHG能相关性改进HFD使得的肝酶和高血压异常情况情况，改进肝脂质排泄转化和胃肠深层功能模块，下降肝脂肪细胞沉积。YZHG可进行提升种群极为丰富度和各种各样性相应调理微海洋生物组的相丰度来调理IFD。还，排泄转化组学报告单呈现，YZHG可调式理HFD诱惑的甘油磷脂和鞘脂排泄转化异常情况情况。

YZHG应运于NAFLD的确保用处生理机制（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

拜谱动物工作小结

大量临床数据表明复方中药对特定的疾病有治疗作用，但是复方中药的成分复杂，有效入血成分不清楚，综合治疗机制尚未有系统的研究。血清药物化学、网络药理学和代谢组学等方法可以对中药的潜在有效成分进行鉴定，并对其靶点进行预测，从而挖掘中药的治病机理。利用多组学方法解决中药多成分、多靶点、多途径的治病机理问题是中药前沿研究的热点方向。拜谱生物现推出全新的中西药代谢率组整体性搞定方案范文，包括中药成分分析、中药入血/组织分析、网络药理学分析等服务内容，基于更专业技术的数据文件库（BP-TCM中药数据库），挺高的数值效率（多针重复、加长机时），可荐质的服務（售前、售中、售后全流程服务、拜谱生物人工复核）方案，转向投资者攀登中医先进的研究分析的高点，受欢迎很多人咨询公司！

参考资料论文：Tan YY, Huang ZH, Liu YY, et al. Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease. J Ethnopharmacol. 2023; 310:116418. doi: 10.1016/j.jep.2023.116418.