似乎以复合益生菌为知识基础的医疗在调理酒重要性性肝脏疾病(ALD)展现出前景，但源于罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元在酒重要性性肝脏疾病中的主要帮助确实其特性很难选择。本学习从而研究方案后生元对酒性肝乳酸男变女的缓和帮助还有共识机制。

2024年6月，西南医科大学黄美州团队在Molecular nutrition & food research（IF=4.5）上发表了“Research Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis”的研究论文。该研究表明后生元能够减轻酒精诱导的肝细胞脂肪变性，改善酒精诱导的肝损伤。为了探究后生元改善酒精性肝损伤的机制，作者利用网络药理学、代谢组学和组织学评估等方法，揭示了后生元通过调节FXR/SHP/SREBP-1c轴有效地减轻了酒精诱导的肝脏脂肪变性。这项研究增强了我们对罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元缓解酒精性肝病的理解，并为其具体改善作用提供了理论基础。拜谱海洋生物为该研究提供了MT1000医疗全靶排泄组学和靶向治疗胆汁酸代谢率组学技术。

文章标题名称大全：Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis

学术期刊：Molecular Nutrition & Food Research

IF：4.5

公布期限：2024.6

拜谱提高工作：MT1000分子生物学全靶代谢转化率组+靶向疗法胆汁酸代谢转化率组

用户机关单位：西南医科大学

深入分析材质：小鼠血清

科研毕竟

1.罗伊氏乳杆菌（后生元）中动物灵活性无机化合物的鉴定费和估计，甚至后生元- ALD的靶聚集分折

在PubMed和Web of Science中监定了14种罗伊氏乳杆菌(后怪物工程)的怪物工程几丁质酶新陈代谢转化物，并使用的PubChem Web机器实行了建立(图1a)。可以通过将那些新陈代谢转化物与ALD靶点交叉点，监定出156个关于靶点(图1b)。借助STRING信息库和Cytoscape建立血清-血清互不角色微信wifi网络，依照度值的宽度对微信wifi网络中的子域实行去重复，挑选连结性最底的前23个血清(图1c)。KEGG信号通路探讨显示，脂质、血管粥样固化和医用酒精中毒症状与关键性靶点关于(图1e)。那些結果显示，FXR已经是疗法ALD后怪物工程注射剂的潜在的为重要靶点。

图1：电脑网络临床药理学探讨（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

2. 后生元调试血清胆汁酸组合

通过构建ALD细胞、小鼠模型及相关实验，作者发现后生元能减轻酒精诱导的肝细胞脂肪变性、缓解肝损伤，并能调节ALD小鼠肠道FXR介导的胆汁酸（BAs）代。慢性酒精摄入会破坏胆汁酸代谢的平衡，导致全身BAs水平升高和继发性BAs水平升高。为了研究后生元对BAs代谢的影响，作者进行了靶向疗法胆汁酸分解组学检测，使用PCA和OPLS-DA评分图分析血清样本的胆汁酸代谢物，观察到对照组、酒精组和后生元组之间的分离(图2a-c)。这些结果表明，后生元可能通过调节总BAs的组成和降低次生BAs水平来改变慢性酒精给药过程中被破坏的BAs代谢(图2)。

图2：血清胆汁酸进行分析（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

3.后生元中用途性分解物的检验与数据分析

进一步的研究发现后生元调节FXR/SHP/SREBP-1c轴改善乙醇诱导的肝脂肪变性。接着作者通过MT1000医学检验全靶分解代谢组学检测后生元的功能性代谢物。使用PCA和OPLS-DA评分图分析血清样本，观察到对照组、酒精组和后生元组之间的分离(图3a-c)。筛选到有显著差异的代谢物主要集中在类黄酮、苯、取代衍生物、氨基酸、多肽、类似物、胆汁酸等(图3d)。并且对后生元中的BAs进行了详细分析，揭示了调节FXR激活的特定内源性BAs，特别是23-去脱氧胆酸(p < 0.05)、去脱氧胆酸(p = 0.17)、石胆酸(p = 0.27)和胆酸(p = 0.28)(图3e,f)。这些结果表明，后生元的抗酒精相关性肝病(ALD)作用可能是通过内源性BAs激活FXR介导的。

图3：血明清谢成分析（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

拜谱总结

综上所述，本研究作者为了探讨来自罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元对酒精性肝脂肪变性的改善作用及其分子机制。通过网络药理学、代谢组学分析以及体内体外实验，发现了后生元可能是通过调节由BAs激活的肝脏FXR，并调节FXR介导的蛋白表达，包括短调节伴侣(SHP)和甾醇调节元件结合蛋白1c (SREBP-1c)，从而改善ALD小鼠的肝脏脂肪变性。揭示了后生元通过调节FXR/SHP/SREBP-1c轴有效缓解酒精诱导的肝脂肪变性。为来自罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元缓解酒精性肝病及其作用机制提供了理论基础。这一过程中拜谱生物工程提供了靶向治疗胆汁酸分泌组学、MT1000临床全靶分泌组学技术。拜谱生物已建立了完善成熟的转录组学、蛋白质组学、产生组学还有多个学聯合类产品枝术贴心服务装修标准，助力高分文献发表。

近期，拜谱生物新推出了QMT1000医疗丝毫参考值靶向治疗产生组、MLT4500医疗高通芯片量脂质产生组等高通量代谢组学产品，专为医学/动物样本类开发，可实现1000+医学界专属于消化吸收物和4500+生物学脂质代谢率物的高通骁龙量可以说 一定量检测，助力医学领域研究，欢迎咨询！

借鉴期刊论文：Liu C, Cai T, Cheng Y, Bai J, Li M, Gu B, Huang M, Fu W. Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis. Mol Nutr Food Res. 2024 Jul;68(14):e2300927. doi: 10.1002/mnfr.202300927. Epub 2024 Jun 27. PMID: 38937862.