高血糖（DM）涉及的睑板腺功能性问题（MGD）也是种发病率性面部从表面疫情，尚未视觉效果的药控制。高血糖使得的脂质代谢率功能紊乱是MGD发展壮大的要素重要因素。二冬消渴方（EDXKD）当做另一种中要复方，极具补脾降火、化淤化瘀的保健作用，在控制高血糖还有高病发症中体现 出辽效，本分析此次反映EDXKD对DM MGD的控制视觉效果还有原子核原则。

2024年6月，吉林省老中医院石李、沈乎醒、高卫萍等在Journal of ethnopharmacology上发表了题为“Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction”的研究论文。该研究证实了EDXKD是治疗DM MGD的有效药物，EDXKD通过调节PPARG介导的UCP2/AMPK信号网络来调节脂质代谢，减少了MG中的脂质积累，促进了脂质代谢，并改善了MG功能和眼部表面指标，为DM MGD的治疗提供了新的药物选择和潜在的分子机制，为相关领域的研究和临床实践提供了有价值的参考。拜谱菌物为该研究成果提供了非靶向治疗分解组和非靶向疗法脂质组学分析技术。

文章标题名字大全：Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction（JEP，IF=4.8，2024.6）

的客户院校：江苏省中医院

论述村料：二冬消渴方汤剂、大鼠眼睑

拜谱展示水平：非靶向药物疗法排泄组、非靶向药物疗法脂质组

论文摘要图：

01研发报告

二冬消渴方的非靶向疗法产生组学剖析

实现非靶点新陈代谢组学共亲子技术监定出556个药剂学精分，实现ITCM、HERB和TCMSP数据报告库文献检索EDXKD中9种西药的药剂学催化活性耐腐蚀物质。相结合LC-MS/MS探讨报告单，亲子技术监定出33种很好的药剂学精分，涉及到异黄酮苷、小檗碱和萜类氧化物等。经由网格药学学从已亲子技术监定的33种氧化物中修改664个暗藏药品靶点，搭建草药-氧化物靶点网格图（图1A）。网上查询T2DM和MGD的肠道疫情靶点后，达到8两个种类肠道疫情靶点。这8两个肠道疫情靶点被人认为是DM MGD的暗藏治愈靶点（图1B）。实现搭建EDXKD的肠道疫情和药品靶点，在DM MGD的治愈中利用药学意义的有7个DNA，涉及到MMP9、PPARG、DRD4、TNF、ECE1、SCD、HSP90AA1和FGF2（图1C）。实现网格探讨，由7个目标值搭建的PPI网格行成了6个端点（图1D）。 按照KEGG和GO聚集探究发现了，GO聚集共获得了754个聚集毕竟，里面730个与生物学全过程对应、24个与原子核功能性对应（图1E）。另外，在KEGG聚集探究中聚集了13个对应通道（图1F），进每一步探究呈现，EDXKD已经按照控制脂肪细胞和大动脉粥样通户或是IL-17和PPARG无线网络信号通道在DM MGD的治療中推动影响（图1G）。从而探究性学习EDXKD治療DM MGD的不确定机理，探究相关人群来进行了“草药-靶点-的成分-通道”网洛数据信息多维剖析（图1H），依据中心靶点挑选和KEGG探究毕竟，探究相关人群预测出EDXKD已经按照控制PPARG无线网络信号通道在DM MGD中推动治療影响。

图1|非靶向药物细胞代谢和网络数据药理学学浅析(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

大鼠眼睑的非靶向药物脂质组学解析

学习员工看到血糖高客户和普通 MG区间内有183种各种不同表示的脂质，但其中117种下跌，66种上浮。通常的不同脂质是甘油磷脂(GP)、鞘脂(SP)、甘油污(GL)、脂质的酸(FA)和固醇脂(ST)，阐明DM MGD大鼠的MG中产生脂质消化吸收絮乱(图2D和E)。为了能释义T2DM对MG的作用与EDKXD冶疗DM MGD区间内的印象，学习员工测评了对应组、DM MGD组和EDKXD组区间内的不同脂质，并且EDKXD对患者的作用。在不同脂质中，甘油三酯（TG）、神经系统酰胺（Cer）和心磷脂（CL）与EDKXD介导的MG脂质消化吸收自动调节印象相对而言相互之间(图2F)。不错注意力的是，12种脂质在给药EDKXD后产生了偏态改变，与对应组的走势相似性，反转了DM MG的无效消化吸收(图2G)。举例的脂质微生物因素物是鞘磷脂(SM)、白砂糖脂质的酸酯(SE)、磷脂酰胆碱(PC)、脂质的酰基(FA)等。

图2|非靶向药物脂质了解(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

为了让进一歩刍议DM MGD中脂质基础分泌絮乱的系统，科研师具体分析了DM MGD大鼠MG中编码查询脂质基础分泌相关联要素的人类人类基因和核蛋白质。与正常情况组相对来说，DM MGD组MG聚集中MTTP和APOB人类人类基因呈现强势性减低(图3A和B)，油脂酸运输核蛋白质CD36和p-ACC呈现强势性减低(图3C-E)。EDXKD增长了DM MG中CD36、MTTP、APOB和p-ACC的呈现。除外，科研师关察到在DM MG中UCP2呈现增长，p-AMPK呈现少。而EDKXD组UCP2的呈现情况看不出超过DM MGD组，AMPK的磷过酸情况上升(图3F-H)。

图3|非靶向药物脂质探讨(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

EDXKD实现成功激活PPARG数据信号环路以调高DM MGD的脂质分解

探讨成员又顺利经由免疫力荧光、mRNA呈现、蛋清质痕迹分析一下或HE染色的，否认PPARG是EDXKD手术缓解DM MGD的核心靶点。售后探讨成员选用PPARG治理和促进剂T0070907来评定EDXKD是不是也会顺利经由修改密码PPARG/UCP2/AMPK表现通道来控制脂质并促进 DM MGD。顺利经由WB和RT-qPCR测量UCP2/AMPK表现通道中蛋清质和dna的呈现层次。T0070907治理和促进PPARG呈现后，与DM MGD组优于，UCP2呈现增大，p-AMPK、ACC、CD36、APOB、MTTP呈现影响。但，EDXKD手术缓解恢复功能了PPARG介导的UCP2低呈现，并调涨了p-AMPK、ACC、CD36、APOB和MTTP的呈现(图4A-H).

图4| EDXKD顺利通过解锁PPARG网络信号通道以调接DM MGD的脂质代谢转化

(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

02拜谱个人总结

该论述首要运用下面数据： 1.EDXKD可以减少了MG中的脂质沉积，并调理了高血压MGD大鼠的眼睑外表面因素； 2.EDXKD的核心灵活性物质在脂质转换层面极具主要优势； 3.PPARG4g信号环路是EDXKD开展血糖值高的MGD的根本条件； 4.需求出12种脂质消化吸收货物是 EDXKD控制高血糖MGD的生物体标志图片物，中间甘油磷脂消化吸收是基本的脂质调准行业； 5.EDXKD调整了PPARG的表达出，并干预了PPARG介导的UCP2/AMPK数据信号wifi网络，阻止脂质添加并提高网站脂质轉運。

这一研究成果中拜谱怪物提供了非靶向药物分解组学和非靶向药物脂质组学分析服务。作为国内领先的多组学公司，拜谱生物可提供完善成熟的转录组学、蛋白酶组学、代谢率组学并且多个学协同类产品枝术的服务体制，助力发表高分文献。

对于中药研究，拜谱生物推出的中成药代谢率组整体布局彻底解决计划书，基于更丰富、专业的中药数据库，更高的数据质量，更优质的服务，可提供西药化学成分了解、西药入血/组识了解、网络信息药学学了解等服务内容，助力中医药前沿研究。

近期，拜谱生物新推出了QMT1000医学研究肯定定量分析靶向疗法代谢率组、MLT4500药学高通骁龙量脂质排泄组等高通量代谢组学产品，专为医学/动物样本类开发，可实现1000+中医药学特权分解物和4500+临床医学脂质分解物的mtk量完全定量分析检测，助力医学领域研究，欢迎咨询！

关联性论文文献综述：Shi L, Li LJ, Sun XY, Chen YY, Luo D, He LP, Ji HJ, Gao WP, Shen HX. Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction. J Ethnopharmacol. 2024 Oct 28;333:118484. doi: 10.1016/j.jep.2024.118484.